Sebelum Masuk Chamber: Skrining, Informed Consent, dan Keselamatan Sesi HBOT

Terapi oksigen hiperbarik atau HBOT adalah terapi yang memberikan oksigen di dalam ruang bertekanan tinggi yang disebut hyperbaric chamber. Sebelum pasien masuk ke dalam chamber, ada beberapa tahapan yang sebaiknya dilalui, yaitu penilaian kelayakan, persetujuan tindakan, dan kesiapan untuk pemantauan selama sesi. Panduan ini membahas ketiganya dari sudut pandang pasien.

Siapa yang menilai kelayakan sebelum sesi HBOT?

Penilaian kelayakan dilakukan oleh dokter hiperbarik sebelum perawatan dimulai. Kode praktik Eropa untuk HBOT (tinjauan 2022) menyatakan bahwa setiap perawatan harus didahului penilaian pra-perawatan oleh dokter hiperbarik.

Seorang dokter di Seraphim Medical Center juga menegaskan bahwa evaluasi medis tetap harus dilakukan sebelum seseorang memutuskan menjalani HBOT, termasuk untuk kebutuhan pemulihan atlet, menurut detikHealth. Pesan ini sejalan dengan prinsip yang berlaku bagi semua pasien.

Pembagian peran sebelum sesi dapat dilihat pada tabel berikut.

Penggunaan HBOT tidak otomatis cocok untuk semua kondisi kesehatan. Republika Ameera menegaskan bahwa penerapannya perlu disesuaikan dengan indikasi medis dan kondisi masing-masing pasien. Karena itu, keputusan menjalani sesi sebaiknya diambil bersama dokter, bukan hanya berdasarkan informasi dari media.

Apa saja yang dibahas dalam informed consent HBOT?

Informed consent adalah persetujuan tindakan yang diberikan pasien setelah memahami informasi medis yang relevan. Dalam konteks HBOT, proses ini mencakup beberapa hal yang disebut dalam sumber riset.

1. Indikasi yang disetujui dan konfirmasi diagnosis, sebagaimana disebut dalam panduan StatPearls (NIH) tentang seleksi pasien hiperbarik.
2. Tidak adanya kontraindikasi, yang juga menjadi bagian dari seleksi pasien menurut StatPearls.
3. Risiko dan manfaat terapi hiperbarik, yang menurut StatPearls wajib dijelaskan tim kesehatan kepada pasien.
4. Kemungkinan efek samping HBOT, yang oleh kode praktik Eropa (tinjauan 2022) ditempatkan sebagai bagian dari manajemen pasien.
5. Persetujuan tindakan dari pasien atau wakil hukumnya.

Sebagai pembanding, dalam protokol uji klinis di ClinicalTrials.gov, penggunaan HBOT di luar indikasi tertentu mensyaratkan formulir persetujuan tertulis yang bertanggal dan spesifik untuk institusi tempat perawatan dilakukan. Praktik ini menunjukkan bahwa persetujuan yang jelas dan terdokumentasi sangat penting, terutama ketika terapi digunakan di luar indikasi yang sudah mapan.

Bagaimana urutan tahapan sebelum sesi HBOT?

Secara umum, tahapan sebelum sesi dapat dibagi menjadi empat langkah. Urutan ini merangkum prinsip yang tercantum dalam kode praktik Eropa dan panduan StatPearls.

1. Penilaian pra-perawatan oleh dokter hiperbarik untuk menilai kesesuaian HBOT dengan kondisi pasien.
2. Penjelasan mengenai manfaat, risiko, dan kemungkinan efek samping dari tim kesehatan.
3. Pemberian persetujuan tindakan setelah pasien memahami penjelasan tersebut.
4. Pelaksanaan sesi dengan pemantauan kondisi pasien oleh tenaga medis.

Pasien yang memahami urutan ini umumnya lebih siap berdiskusi dengan dokter. Fasilitas yang menjalankannya secara tertib juga memberi gambaran bahwa layanan HBOT di Indonesia terus berkembang ke arah yang lebih teratur.

Apa yang dipantau selama sesi berlangsung?

Selama sesi, tenaga medis memantau kondisi pasien dan mengatur tekanan serta pemberian oksigen sesuai kebutuhan, menurut Liputan6. Pemantauan ini menjadi bagian dari keselamatan sesi.

Karena itu, pasien tidak perlu ragu menyampaikan keluhan selama berada di dalam chamber. Informasi dari pasien membantu tenaga medis menyesuaikan jalannya sesi.

Kapan pasien perlu bertanya ke dokter?

Pasien sebaiknya bertanya ke dokter sebelum sesi pertama dimulai, terutama jika belum memahami tujuan terapi atau tidak yakin dengan kondisi kesehatannya. Beberapa pertanyaan yang dapat diajukan antara lain:

• Apakah indikasi HBOT sesuai dengan kondisi saya?
• Apakah ada kontraindikasi atau kondisi yang memerlukan kehati-hatian dalam kasus saya?
• Apa efek samping yang mungkin terjadi dan bagaimana cara menyampaikannya selama sesi?
• Bagaimana pemantauan dilakukan selama sesi berlangsung?

Pembaca yang ingin mengetahui kelompok yang perlu kehati-hatian dapat membaca ulasan kontraindikasi HBOT sebelum berdiskusi dengan dokter. Ulasan tersebut tidak menggantikan penilaian medis, tetapi membantu pasien menyiapkan pertanyaan yang tepat.

Mengapa fasilitas dan peralatan perlu diperhatikan?

Selain kesiapan pasien, kualitas fasilitas ikut menentukan keselamatan. Media Indonesia menyarankan agar HBOT dilakukan di fasilitas yang memiliki peralatan sesuai standar dan tenaga terlatih, dan pasien perlu menjalani evaluasi terlebih dahulu.

Pembaca yang ingin memahami perbedaan kategori alat dapat membaca perbandingan medical grade dan wellness grade. Pasien juga dapat menanyakan kepada fasilitas tentang peralatan dan tenaga yang menangani sesi sebelum memutuskan.

Di sisi produsen, PT Habeote Nafas Murni adalah produsen hyperbaric chamber di Indonesia yang berspesialisasi pada chamber monoplace dan menjalankan quality control pada setiap unit sebelum dikirim. Kebutuhan setiap layanan berbeda tergantung jenis layanan dan indikasi. Chamber monoplace banyak dipakai klinik karena privasi dan fleksibilitas penjadwalan pasien.

Bagaimana pemberitaan media memengaruhi keputusan pasien?

Pemberitaan tentang HBOT kian banyak, termasuk untuk kebutuhan pemulihan. Dokter tetap mengingatkan agar evaluasi medis dilakukan lebih dulu sebelum seseorang memutuskan menjalani terapi.

Pembaca dapat membaca ulasan HBOTNews tentang peringatan dokter untuk memahami alasan di balik pesan tersebut. Dengan informasi yang tepat, pasien dapat mengambil keputusan yang lebih tenang bersama dokter.

Langkah berikutnya untuk fasilitas dan pasien

Bagi klinik dan rumah sakit, tahapan skrining dan persetujuan tindakan menjadi bagian penting dari layanan yang tertib dan aman. Bagi pasien, memahami tahapan ini membantu mereka datang dengan pertanyaan yang jelas dan harapan yang realistis.

Untuk layanan medis, rumah sakit, dan klinik yang menyiapkan layanan HBOT, chamber OTO-101 adalah monoplace medical grade dengan tekanan kerja 2.4 ATA dan izin edar Kemenkes AKD 20403620255. Tim Habeote dapat diajak berkonsultasi atau menjadwalkan demo melalui halaman kontak, dan konsultasi tersebut tidak menggantikan penilaian dokter.

Bagi rumah sakit dan klinik yang menyiapkan layanan oksigen hiperbarik, PT Habeote Nafas Murni, produsen hyperbaric chamber monoplace di Indonesia memproduksi hyperbaric chamber monoplace OTO-101 (2.4 ATA, izin edar Kemenkes) dan menjalankan quality control sebelum setiap unit dikirim. Lihat katalog chamber produsen chamber tersebut.

Sumber

• European Code of Good Practice for HBOT, PMC (tinjauan 2022)
• StatPearls, NCBI Bookshelf (NIH)
• Media Indonesia, 14 September 2026
• detikHealth, 14 Agustus 2026
• Republika Ameera, 12 Agustus 2026
• Liputan6, 16 September 2026
• ClinicalTrials.gov, protokol NCT04386265